PROJEKT
Projekt BioGraft ma na celu stworzenie nowoczesnych, wysoce biozgodnych protez naczyniowych małych średnic z celowo modyfikowaną powierzchnią wewnętrzną. Protezy będą mogły być stosowane w pomostowaniu aortalno-wieńcowych - zabiegu stosowanym w trakie leczeniu pacjentów cierpiących na chorobę niedokrwienną serca (ChNS). Według WHO, ChNS jest główną przyczyną zgonów na świecie. Obecnie protezy naczyniowe są rzadko stosowane w leczeniu ChNS z powodu swojej niezadowalającej biostabilności i hemozgodności.
JAK
Projekt zakłada zastosowanie technik inżynierii tkankowej w celu zapewnienia odpowiedniej bio- i hemozgodności protez. Główna przewaga produktowa proponowanego rozwiązania opiera się na jego właściwościach biologicznych i mechanicznych. Aby uzyskać pożądany efekt, proteza składać się będzie z 3 głównych komponentów: szkieletu, pokrycia wewnętrznego oraz pokrycia zewnętrznego. Każdy ze wspomnianych elementów składowych odpowiadać będzie za uzyskanie innej funkcjonalności.
Cechy wyróżniające nasz produkt to:
- mała średnica wewnętrzna (2-5mm) umożliwiająca zastosowanie protezy jako zamiennika naczyń wieńcowych
- parametry mechaniczne zbliżone do parametrów ludzkich naczyń wieńcowych
- powierzchnia zewnętrzna pokryta nanowłóknami o odpowiednim ułożeniu i wielkości – zapewniająca rawidłowe środowisko dla rozwoju komórek mięśni gładkich i odtworzenia zewnętrznej warstwy naczyń krwionośnych
- powierzchnia wewnętrzna pokryta selektywnymi biomolekułami – zapewniająca wysoką hemozgodność protezy i umożlwiająca samoregenerację warstwy endotelium
KIEDY
Projekt realizowany będzie w latach 2018-2021. W tym okresie planujemy stworzyć prototyp protezy i dotrzeć do etapu pierwszych badań przedklinicznych.
